FDAウェブサイトの装置リスト

hiProによって製造される16の試薬は、FDAウェブサイトで装置リストを処理しました。FDAとFDAについての

食品医薬品局は、人間と獣医の医薬品、生物製剤、医療機器の安全性、有効性、安全性を確保することで公衆衛生を保護する責任を負うそして、米国で放射線を放出する食物供給、化粧品と製品の安全性を確実にすることによって。米国で使用されることを目的とする医療機器の製造および配布に関与する施設の所有者またはオペレータは、毎年FDAと登録する必要がある。

登録とリストは、FDAに医療装置施設の位置とそれらの施設で製造される装置を提供します。どこでデバイスが作られているかを知ること公衆衛生の緊急事態に備えて対応する能力。FDAウェブサイトのハイプロによって製造される16124567890医療試薬

のための装置リストの

の関連：

登録登録と増幅器；デバイスリスト( fda . gov )。