ヒト呼吸器疾患の原因となるヒトコロナウイルス（hcov）の7種類が現在，hcov‐228 e，hcov‐ox 43，sars‐cov，hcov‐nl 63，hcov‐hku 1，mer‐cov，および新コロナウイルス（sars‐cov‐2）であり，ヒト呼吸器感染症の重要な病原体である。その中で，新しいコロナウイルス（sars‐cov‐2）の臨床症状は，発熱，倦怠感などの全身症状であり，乾性咳そう，呼吸困難などを伴い，重症肺炎，呼吸不全，急性呼吸窮迫症候群，敗血症性ショック，多臓器機能不全に急速に発展する。重度の酸塩基代謝障害など、生命の脅迫。中国で製造されるワクチンは、不活化ワクチン、組換えタンパクワクチン、アデノウイルスベクターワクチン、弱毒化インフルエンザウイルスベクターワクチン、核酸ワクチンを含む5つの技術的経路を含む。現在、Sinop危中国バイオニューコロナウイルス不活化ワクチンを含む国内のワクチンの数は、臨床試験を開始し、緊急使用を販売している。シーチヤチョワンハイプロバイオテクノロジー株式会社によって開発された
sars−cov−2中和抗体検査キット（以下，キットという）はニトロセルロース膜と定性免疫アッセイに基づくキットである。ヒトの全血，血しょう及び血清中の新しいコロナウイルス中和抗体を検出するために用いた。このテストは、キットの有効性を検証するために臨床キットの比較テストのデータを分析するために、テストキットと臨床診断結果を使用します。
このキットは、ヒトの全血、血漿、および血清中の新しいコロナウイルス（SARS - COV - 2）中和抗体を検出するためにニトロセルロース膜と定性イムノアッセイに基づいています。テスト中の
は、サンプルウェルズにヒトの全血、血漿および血清サンプルを加えた後に、それは中和抗体RBD複合体を形成するために金のラベル・パッドにバインドされたRBDタンパク質被覆金ナノ粒子と反応する。錯体は、クロマトグラフ膜上の試験片に沿って前進し、固定したACE 2タンパク質と相互作用することができず、結合することができず、T線は色となる。検体が新規コロナウイルス（SARS - COV - 2）に中和抗体を含んでいる場合、カラーラインはテストライン領域には現れず、結果は陽性であることを示す。試験ストリップの妥当性を決定するために、カラーラインは常に制御ライン領域に現れる。そして、適切なボリュームのサンプルが加えられて、膜上の品質管理抗体と反応したことを示す。
品質管理ラインCが表示されない場合、テスト結果が無効であることを示し、このサンプルを別のテストカードで再度テストする必要があります。SARS - COV - 2中和抗体テストキット（コロイド金）
試験片の基本的なパラメーター：全血、血清、または血漿
試験時間：10分
ボックスサイズ：14 * 12 * 7 cm
保管：10 - 30℃
シェルフライフ：1年間。
