CEAの血液検査キットは、CEAの濃度を変化させる癌患者の予後と管理の助けとして使用されるヒト血清中の癌胎児性抗原（CEA）の内容を決定するために使用されます。
癌胎児性抗原（CEA）の検査原理は、1965年にゴールドによって最初に記載されている腫瘍関連抗原である。分子量180〜200 kDaの
ceaは胎児発育中に高濃度に存在するが，出生後に停止する。したがって、
は、それは通常、健康な大人の血液中に存在していません。禁煙成人の正常なCEA範囲は、喫煙者の2.5 ng / ml未満で5.0 ng / ml未満です。
の追加研究は、増加したCEAレベルが乳がん、肺、尿生殖管、およびリンパ組織のような他のタイプの癌の患者にも見られることも示しました。正常なCEAレベルよりも有意に高い原因となる可能性がある
良性の条件は、肺の炎症と消化管（GI）と良性肝癌を含んでいます。結腸直腸癌の
、CEAテストの臨床使用は、治療への反応をモニターして、病気の進行を記録するためです。CEAテスト
標本の基本的なパラメータ：
のテスト時間：300秒。
パッキング：25のテスト/キット。
ボックス・サイズ：17 * 10 * 8 cm。ストレージ：2 - 8℃。
シェルフライフ：1年。
